Thani Mara

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Art / Design



Portfolio

Standout projects making waves around the web

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Previously on my life…????

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Corales ????????, ( SOLD).

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Blue Motel ????, 2023 (SOLD) Igual muchos estarán de resaquita por cierto festival pero yo estoy lechuga como una fresca y les mando ánimo con un perrito y un motel de tranqui.

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????⛺

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Un poco de todo ????

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Publico esta foto de chill mientras pinto personas pequeñitas en un mar gigante. Estoy feliz porque he terminado con un bloqueo artístico que hizo que durante varios meses jugara a encestar dibujos en la papelera ???? #miveranomierder se acabó, ¿qué tal el vuestro?

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Otro día más y otro día más y otro día...♥️⚡

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Subo este dibujo que ya pasó por Stories con su texto????️. No está terminado ni lo terminaré porque tiene más capas encima que yo de adolescente y está lleno de fallos, casi como todos, pero hoy es sábado y, ¿qué más da? Era así: "No sé si llegaré a terminar este dibujo hecho por “placer” y con una inspiración apenas disimulada a una obra de un pintor famosísimo, jeje. No importa si salió bien o mal: lo que siento no sé si es bueno. Pinto vacaciones para el dolor, porque si no, se me atraganta. Pero esa cara —esa cara pintada y pensativa— no debería haber salido así. No no. Se le escapó el alma por error o por costumbre, y ahora me mira como si la tía supiera algo."

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Gracias enormes a todos los que me escribieron. Ya pasó más de un mes desde mi cirugía del sistema nervioso, esa que al fin llegó después de 13 años. Sus mensajes fueron tan tiernos que parecían una tirita colectiva. Las fotos que subo no tienen nada que ver con esto, y justo ahí está la dicotomía: lo mío no se ve. Cero. Invisible. Pero existe: dolor crónico por polineuropatía periférica. Para que se entienda: si el dolor normal es una llamada perdida, yo soy un call center 24/7 con timbre al máximo. No nací con esto, así que sé lo que es vivir sin dolor. Se cree que empezó por un sobreesfuerzo. La cirugía no lo bajó, y tampoco sorprende: no tiene cura (al menos, por ahora). Hablarlo sirve para normalizarlo. Yo no sabía ni que existía, ni que alguien pudiera sufrir tanto sin que se notara. El diagnóstico me llegó ocho años después. La enfermedad la carga la persona, y se aprende a aceptarla. Muchas veces la incomprensión no viene con mala intención, años escuchando; “Todos tenemos dolores”, “Haz como que no lo tienes y pum, magia”, “Joven, no llora, no grita”, “Yo no te veo nada = no tienes nada” No todo lo que duele sangra. Y sí, Antonio, existe. Es duro, pero a muchxs la pena tampoco nos representa. Sigues siendo tú —con obviamente muchísimas más dificultades—, pero tu cuerpo o tu manera de aferrarte a lo que eres como persona no son un diagnóstico. (Dejo a los médicos de lado). Amigos, familiares, conocidos: no importa que no entiendas del todo algo, cuidemos las palabras. Personas que lo padecemos, no hace falta estar siempre arriba y saber explicarlo. Si se hablara más de esto, sin tanta duda, se sabría más. Y de nuevo, gracias, gracias, gracias por el cariño ????????????

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